先天性肾上腺皮质增生症（CAH）是一种遗传性疾病，需要终身治疗，这给患儿及其家庭带来沉重负担，并且因未做产前基因检测有的家庭多个孩子患此病。据我院调查，河南省CAH患病率在全国位居前列。基因诊断对CAH的分型、治疗方案选择、预后评估、遗传咨询、产前诊断有着极为重要的意义。但该项检查费用高达-元，很多家庭难以支付。为此，医院依托世界健康教育基金会和郑州市科技局科研项目等，将免费为河南省CAH患儿（首批50个名额）进行基因检测，以期探讨河南地区CAH发生的遗传规律，制订相应预防*策。届时，将由我院内分泌遗传代谢科主任医师进行CAH讲座，欢迎患儿及家长朋友积极报名参与。时间：年3月23日，周三。
情况说明：
1.适合对象：祖籍河南或现户籍为河南的CAH患儿及其家庭，或其他省市但定期在我院复诊的CAH患儿及其家庭。
2.患儿及其父母基因检测免费，若家中另有孩子需要行基因检测，可同时留取血标本，待患儿结果回示后，父母血进行验证，依据目的基因可查患儿兄弟姐妹，需要另外付费。
3.报到时请携带初次确诊时病历资料（含检查结果），同时为方便大家能及时留取血标本，非郑州市者请提前1天报到，可在住院部留观（15元/床）。
4.为更好的促进患儿健康，进行疾病管理，我院卫海燕主任、陈永兴副主任进行CAH相关讲座。
5.报名截止日期年3月18号。
联系-（医办）
王医师：
日程安排.3.22
报到地点：医院医院，门诊三楼D区内分泌遗传代谢科9诊室
.3.23
08:00-09:00留取血标本；
10:00-11:30卫海燕主任、陈永兴副主任CAH相关讲座，家长答疑（地点：医院负一楼学术报告厅）
12:00返程
科室介绍：医院内分泌遗传代谢科成立于年，是我省设立最早、规模最大的小儿内分泌遗传代谢专科，主要诊治：矮小症、性早熟、性发育不良、甲状腺疾病、肾上腺疾病、甲状旁腺疾病、难治性佝偻病、儿童糖尿病、肥胖病、尿崩症、低血糖、电解质紊乱及各种遗传代谢性疾病。
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