北京最大皮肤病医院 http://news.39.net/bjzkhbzy/180906/6508755.html求助人的故事
很抱歉以这样的方式打扰大家，但是为了孩子！我真的想不到更好的办法了！我儿子才5岁！未来的路还很长！他的人生才刚开始！世界上还有那么多美好的事物在等待着他！
社会各位热心人士你们好：
我叫宋远鸿，我爱人叫陈美珍，我们是为了我们儿子发起的本次求助！我儿子叫宋铸*，今年5岁！我们是云南昭通市镇雄人。
我儿子在年的医院被确诊为再生障碍性贫血，治了3年多！一直没有好转，而且越来越严重！当时医生已经看不了了，医院检查，年6月份在天津血研所被确诊为骨髓增生异常综合征！大夫告知我们唯一的治疗方法就是骨髓移植！
最早在年的时候，孩子当时2岁，孩子身上突然起了很多红点！我们医院，做了血项检查，孩子的血小板只有15个，被确诊为血小板减少症，治疗了一年左右！孩子又转变成了过敏性紫癜，还有肾炎！被确诊为再生障碍性贫血！一直持续到年6月份，孩子的情况愈发严重，完全没有好转！让我们转院，医院检查！
年6月10日，我们到了天津，孩子重新做了全血检查，大夫就让我们马上住院，做骨穿！骨穿结果被确诊为骨髓增生异常综合征！大夫当时就跟我们说！这个病！唯一的办法就是骨髓移植！但是孩子的白细胞很高！还要先化疗！把白细胞打下去才行！8月27日，孩子的血项正常，我们出院后！就开始准备筹钱移植！移植的费用最少也要50万！移植后孩子还有可能排异！排异的费用无法预估！我和他妈妈都做了配型，都是5个点半相合！配型点数低，风险就高！我们想再找找脐带血！
我们的家庭！一直幸福美满！孩子听话懂事！宋铸*是我的大儿子！家里还有个4岁的小女儿！两个孩子都很可爱！我有一家做园林景观的公司，我爱人在家照顾孩子！以前的生活一切都很美满！从孩子2岁的时候被查出血液病，医院治疗！在昆明的时候，有两次都签病危通知书了！这3年多给孩子看病多少花了80多万！现在孩子要进行骨髓移植！实在负担不起！而且移植后如果出现排异！费用无法估计！今年上半年疫情公司的情况也不好！现在我和我爱人都在天津照顾孩子！也没有经济来源！
万般无奈！如果不是真的无奈没办法！我不会去麻烦大家！我也会积极变买车产！如果筹款有剩余！我会退还大家！现在孩子这个情况！实在没有办法了！请大家帮我挽留下儿子！所有帮助过我的人的恩情！我都会记在心里！如果以后你们需要帮助的时候！我一定会竭尽全力！
请大家帮帮我们吧，请大家帮我多多转发一下，您的每一次转发都将给我带来生的希望。我们真心感谢每一位好心人，祝好人一生平安。恳请各位好心人士伸手相助，多多转发，您的每一次转发对我们都至关重要，每一次转发对我们来说都是莫大的帮助!
望好心人点击下方阅读原文进入水滴筹平台，帮助这个家庭渡过难关吧！
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记录镇雄服务古邦
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