TP53突变型的骨髓增生异常综合症（MDS）属于难治类型，在临床上该亚型的患者普遍预后较差。病人及家属所关心的OS（总生存）情况，下文进行相关解析！骨髓增生性异常综合症TP53基因突变型，能活多久？MDS的主要病理是骨髓微环境异常并无法产出足够数量的健康血细胞，其中P53肿瘤抑制蛋白的突变可使得MDS病情“雪上加霜”，在医学上此类型的发生一致被认为可直接导致疾病进展和总体预后不良，平均总生存不足6个月。即便如此，也不等于该类MDS病人就是无药可用。在医学上目前正在不断研发优化针对于此类MDS病情的治疗手段。现联合方案（eprenetapopt联合阿扎胞苷）也被称作为APR-，有可能达到疗效，属于首创小分子药物，激活突变型P53恢复其功能并触发癌细胞凋亡是此药的主要治疗意义。只不过目前该方案还欠缺进一步最终的临床试验疗效结果。此外，着重于支持维持治疗以及针对性提高抗病能力的辅助治疗方式也有可能使得MDS患者的病情改善，让病人收益，扩大治疗空间。4.13~14点击加入病友群群里只有病友跟家属，仅供交流互助！无偿帮助预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
